Projekt
Powłoka przeciwdziałająca infekcjom i niedrożności drenów stosowanych w implantowalnych systemach odprowadzających płyn mózgowo-rdzeniowy.
Opis
Projekt dotyczy otrzymania powłoki biopasywnej wewnątrz komercyjnych drenów do odprowadzania płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR), której funkcją będzie przeciwdziałanie infekcjom bakteryjnym i powstawaniu niedrożności w drenach. Jest to produkt z założenia unikatowy, który nie ma swojego odpowiednika na obecnym rynku. Typową metodą leczenia wodogłowia jest chirurgiczna implantacja systemu drenażowego, odprowadzającego nadmiar płynu do otrzewnej lub serca. Ta procedura jest obarczona dużym ryzykiem infekcji i powstawania niedrożności, co stanowi zagrożenie życia. Główną przyczyną niedrożności są infekcje w drenie komorowym oraz przyczepianie się i zaleganie komórek glejowych. Obecnie standardem jest stosowanie drenów impregnowanych antybiotykami lub dodatkiem srebra, lecz nie zapobiegają one okluzji komórkami glejowymi. Częstość występowania komplikacji waha się od 2 do 20%. Obecny wskaźnik śmiertelności w wyniku niedrożności drenów to aż 8%. 84,5 % pacjentów pediatrycznych będzie wymagała ponownej operacji w celu zastąpienia niedrożnego drenu w ciągu pierwszego roku od zabiegu. Projekt wychodzi naprzeciw konieczności poszukiwania bezpieczniejszych rozwiązań. Prace badawcze zakładają opracowanie powłoki wewnętrznej powierzchni drenów silikonowych posiadającej zarówno właściwości antybakteryjne, jak i przeciwdziałającej niedrożnościom spowodowanym przez zaleganie komórek. Zakładane jest opracowanie co najmniej jednego typu powłoki hydrożelowej o przedłużonym uwalnianiu substancji przeciwko bakteriom będącym najczęstszą przyczyną infekcji, oraz zapobiegającej adhezji białek i komórek glejowych, co zostanie sprawdzone in vitro. Zakłada się, że powłoka nie zmieni przepuszczalności drenów ani ich właściwości mechanicznych, nie będzie miała działania cytotoksycznego oraz będzie odporna na sterylizację i warunki przepływowe zbliżone do fizjologicznych. Powłoka spełni wymagania sterylności i cytotoksyczności określone normami dla komercyjnych wyrobów medycznych.
Nr projektu
LIDER15/0045/2024
Finansowanie
Projekt finansowany przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju w ramach programu LIDER XV.
Lider
Politechnika Warszawska
Wartość projektu
1 695 910,00 zł